偶联/标记抗体介绍：抗体偶联或标记技术是将特定分子（如荧光染料、酶、药物或小分子化合物）通过化学方法共价连接到抗体上的过程。这项技术是生物医学研究和药物开发中的核心工具，广泛应用于诊断、治疗和基础研究领域。

偶联/标记抗体介绍：抗体偶联或标记技术是将特定分子（如荧光染料、酶、药物或小分子化合物）通过化学方法共价连接到抗体上的过程。这项技术是生物医学研究和药物开发中的核心工具，广泛应用于诊断、治疗和基础研究领域。

偶联/标记抗体的主要类型与应用

‌诊断用标记抗体‌：通过连接易于检测的标记物（如荧光物质FITC、Cy3/Cy5，或酶HRP、碱性磷酸酶），用于免疫检测技术（如ELISA、Western Blot、流式细胞术和侧向层析试纸条），以放大信号、提高检测灵敏度。 ‌

‌治疗用抗体偶联物（ADC）‌：将强效细胞毒性药物（有效载荷）通过特定接头连接到抗体上，形成抗体-药物偶联物。ADC能选择性靶向肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，是癌症靶向治疗的重要方向。截至2025年初，已有多种ADC获得主要监管机构批准。 ‌

‌研究与纯化用标记抗体‌：偶联生·物素、多肽标签（如His-tag）或蛋白A/G，用于蛋白质纯化、相互作用研究或细胞分选。 ‌

主要偶联技术方法

抗体偶联技术根据其特异性和可控性，主要分为以下几类： ‌

‌随机偶联（如赖氨酸偶联）‌：利用抗体表面约40个溶剂可及的赖氨酸残基上的氨基（-NH₂）进行反应。这是成熟、应用广泛的技术之一，工艺可靠且可重复，已成功用于多种商业化ADC（如Kadcyla®、Elahere®）。然而，该方法可能导致药物抗体比（DAR）异质，影响药物的稳定性和药代动力学。 ‌

‌半胱·氨酸偶联（链间二硫键还原）‌：通过还原抗体链间的二硫键，产生游离的巯基（-SH），再与马来酰亚胺等试剂反应。这种方法比赖氨酸偶联产生的DAR分布更均一（常以DAR4为主），是目前临床ADC中最主流的偶联策略，约三分之二的已批准ADC采用此技术。但其缺点是连接物在血浆中可能发生反向迈克尔加成，导致药物过早释放。 ‌

‌位点特异性偶联‌：通过基因工程引入非天然氨基酸（ncAAs）或酶促修饰（如转谷氨·酰胺酶、糖基转移酶），在抗体的特定氨基酸位点进行精确偶联。这类方法能产生高度均一的ADC产品，理论上具有更好的药效和安全性，但工艺开发和质量控制（CMC）挑战更大，是当前研发的前沿方向。 ‌

偶联 / 标记抗体订购信息

名称                                                                                                 货号

Donkey Anti-Goat IgG (H+L) (Highly Cross-Adsorbed)                          705-035-147    

Goat anti-Mouse IgG (H+L) Cross-Adsorbed Secondary Antibody       A-11001    

HRP-conjugated Beta Actin Monoclonal antibody                                HRP-60008    

Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody                                                     7074    

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