制备GMP级别的重组蛋白是一项复杂且严格受控的过程，通常用于生物药物的开发和生产。以下是重组蛋白的制备方法的主要步骤，涵盖了从基因克隆到最终产品的一系列过程。一、基因克隆与表达载体构建基因选择与设计：选择目标蛋白的基因序列，根据需要设计引物。可以考虑加入信号肽序列以便于分泌，或者标签序列（如His标签）以便于后期纯化。PCR扩增：使用聚合酶链反应（PCR）扩增目标基因，确保获得高纯度和高产量的DNA片段。克隆入表达载体：将PCR产物插入适合的表达载体中，通常使用限制性内切酶进...

细胞免疫荧光实验步骤A.溶液和试剂•1XPhosphateBufferedSaline(PBS)：Na2HPO4•12H2O3.63g，KH2PO40.24g，NaCl8.0g，KCl0.2g，加纯水定容至1000mL，调节pH至7.2-7.4•4%甲醛：使用新鲜溶液。•封闭液：添加来自与二抗相同物种的1mL正常血清和9mL1XPBS中来制备1XPBS/10%正常血清缓冲液，储存在4°C。•0.3%TritonX-100：30µLTritonX-100到10mL1...

ELISA(酶联免疫)实验步骤双抗夹心ELISAA.缓冲液PBS:136.9mMNaCl,10.1mMNa2HPO4,2.7mMKCl,1.8mMKH2PO4,pH7.4,0.2μm过滤除菌。洗涤缓冲液：PBS中加入0.05%Tween20,pH7.2-7.4,0.2μm过滤除菌封闭缓冲液：洗涤缓冲液中加入2%BSA稀释缓冲液：洗涤缓冲液中加入0.1%BSA,pH7.2-7.4,0.2μm过滤除菌底物溶液：为了达到最·佳的实验效果，推荐用新鲜的底物溶液底物存储液：10mg/m...

流式细胞术实验步骤A.染色缓冲液•1XPhosphateBufferedSaline(PBS)+1%BSA：Na2HPO4•12H2O3.63g，KH2PO40.24g，NaCl8.0g，KCl0.2g，BSA10g，加纯水定容至1000mL，调节pH至7.2-7.4B.准备细胞1.将收集好的细胞重悬于5mL4℃预冷的染色缓冲液中，800-1400rpm离心5min；2.弃上清，5mL4℃预冷的染色缓冲液重悬细胞，800-1400rpm离心5min；3.固定和透化（选做步骤）...

免疫组化染色（石蜡切片）实验流程A.溶液和试剂1.二甲苯。2.不同浓度酒精。3.去离子水(dH2O)。4.洗涤缓冲液：a.0.01MPBS缓冲液（pH7.2-7.4）：Na2HPO4•12H2O3.63g，KH2PO40.24g，NaCl8.0g，KCl0.2g，加纯净水定容至1000mL。5.抗体修复剂的选择：a.0.01M,pH6.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液：A液：0.1mol/L柠檬酸溶液（21.01g柠檬酸+纯净水至1000mL）B液：0.1mol/L柠檬酸钠溶液（2...

免疫印迹实验流程A.溶液和试剂注：利用反渗透去离子水(RODI)或同等级别的水制备溶液。1.1X磷酸盐缓冲液(PBS)2.1XTris盐缓冲液(TBS)3.4XSDS样品缓冲液4.1XTris-GlycineSDS电泳缓冲液5.1XTris-Glycine转移缓冲液脱脂奶粉6.封闭缓冲液：含5%w/v脱脂奶粉的1XTBST7.洗涤缓冲液：1XTBST。8.一抗稀释缓冲液：5%脱脂奶粉的1XTBST9.PrestainedProteinMarker,BroadRange(10-...